1.一般仕様（在庫品）
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)注射
(5)液滴
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援：研究開発第四部
GLP-1注射剤を取り扱っております。詳しい仕様や製品情報は下記ホームページをご覧ください。
製品：https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Geli PharmaceuticalのGLP-1新薬ASC30は米国で第II相臨床成功を収めた
2026年3月10日、Geli Pharmaceutical Co., Ltd.（香港証券取引所コード：1672、「Geli」と略称）は、米国における肥満関連インターネット障害の治療のための小分子GLP-1受容体（GLP-1R）アゴニストASC30皮下デポ製剤の24週間の試験（NCT06679959）がプラストップを達成したと発表した。ライン結果。合計 65 人の被験者が 3 つのコホートに登録され、2 つの製剤 (A1 および A2) が投与されました。すべての被験者は肥満被験者または少なくとも 1 つの体重関連合併症を伴う過体重被験者でした。Chuan 相試験は主要評価項目を達成し、ASC30 皮下リザーバー製剤 A1 を 3 回（月 1 回）投与された患者は統計的に有意な（プラセボと比較して、p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
さらに、ASC30 皮下保存製剤 A1 は統計的に有意な結果を示しました（プラセボと比較して、p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 は現在臨床研究中の小分子 GLP-1R アゴニストであり、同じ小分子を経口錠剤と皮下注射の両方に使用できるユニークで差別化された特性を備えています。 ASC30 は、米国および世界の複合特許で保護される新しい化学物質事業体 (NCE) であり、特許保護期間は 2044 年までです (特許延長の可能性を除く)。
リリーは中国でのサプライチェーンレイアウトを拡大するために30億ドルを投資
2026年3月11日、イーライリリーは、中国におけるサプライチェーン能力を包括的に拡大し、経口固形製剤の現地生産・供給システムを構築し、初の登録経口低分子GLP-1受容体作動薬であるオルフォルグリプロンの生産能力の拡大に注力するために、今後10年間で総額30億ドルを投資する計画を発表した。この投資は、リリーが中国での育成を深め、地元の医療産業の発展を支援するためのもう一つの重要な措置です。リリー・チャイナは、2025年末に2型糖尿病と肥満の治療のためのオルフォルクリプロンの販売申請を国家薬品監督管理局に提出した。この投資ラウンドの重要な部分として、リリーは複数の現地パートナーと協力して、オルフォルグリプロンを含む将来のパイプラインの大規模生産能力を計画しレイアウトする予定である。リリーは康隆化学との戦略的パートナーシップを発表し、2億米ドルの投資と技術能力構築への支援が見込まれている。今後開発に応じて規模は徐々に拡大していきます。
この投資は、内部拡張と外部協力の組み合わせを採用します。一方では、リリー蘇州工場の技術と人材の優位性を頼りに、生産能力の調整を強化します。一方で、当社は複数の現地生産パートナーと協力して、増分生産能力を解放しています。この投資により、供給が大幅に増加すると同時に、中国人患者の医薬品ニーズを満たし、地元産業の発展、経済成長、雇用に価値を生み出すことが期待されています。 Orforge lipon は、現在開発中の小分子 (非ペプチド) グルカゴン様ペプチド 1 受容体アゴニスト (GLP-1 RA) で、1 日 1 回経口投与されます。この薬は、食事や水分摂取量の制限なく、1日中いつでも服用できます。この薬は中外製薬株式会社によって発見され、2018年にイーライリリーによって開発が認可されました。