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ペットの糖尿病に対するGLP-1の臨床応用

Mar 20, 2026 伝言を残す

 

GLP-1注射

1.一般仕様(在庫品)
(1)API(純粉末)
(2)タブレット
(3)カプセル
(4)注射
(5)液滴
2.カスタマイズ:
OEM/ODM、ノーブランド、科学研究のみなど個別にご相談させていただきます。
内部コード:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
分析: HPLC、LC-MS、HNMR
技術支援:研究開発第四部

GLP-1 Injections suppliers | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

GLP-1注射剤を取り扱っております。詳しい仕様や製品情報は下記ホームページをご覧ください。

製品:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

 

リリーは公に警告を発する:ティラピドとビタミンB12の混合物には安全上のリスクがある


2026 年 3 月 12 日、リリーは、チルゼパチドとビタミン B12 の混合物に関連する潜在的な安全性リスクについて、一般に警告を発しました。

GLP-1 reagent | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

リリー社は、患者の安全への取り組みを堅持し、チルトロチドとビタミンB12(メチルコバラミン、ヒドロキソコバラミン、またはシアノコバラミンと呼ばれることもあります)の組み合わせを含む米国市場で販売されている製品のテストを実施しました。試験を通じて、チルポチドと B12 の間の化学反応により重大な不純物が生成されることが判明しました。

B12 とチルトロチドの相互作用によって生成される不純物は、現時点では人体における短期および長期の影響、薬物結合 GLP-1 および GIP 受容体への潜在的な影響、毒性、免疫応答、吸収、分布、代謝、排泄経路に関する知識がないため、懸念されています。-

 

チルポチドとB12の併用は研究されたことがなく、これらの複合薬を製造する調剤薬局は有害事象を監視したり報告する必要がないため、患者が直面するリスクはまったく不明です。調剤薬局、遠隔医療会社、医療スパ、またはその他のチャネルからのチルボペプチド-B12 製品を使用する人は、未知のリスクや潜在的な危険を伴う製品を使用している可能性があることに注意する必要があります。リリーは上記の調査結果を米国食品医薬品局に報告し、そのような未試験の製品を使用している患者には医師に相談し、代替治療選択肢について相談することを推奨しています。

GLP-1 research | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

ペットの糖尿病に対して、銀諾製薬の超長時間作用型 GLP-1 が臨床応用を申請-


2026年2月4日、銀諾製薬は、ペットの糖尿病治療のための中核製品であるエスパグルジドの新規動物用医薬品としての臨床試験申請が農業省によって正式に受理され、2026年四半期に第I相臨床試験が開始される予定であると発表した。

GLP-1 testing | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

エスパグルチドは、世界の新世代のヒト用超長時間作用性 GLP{0}{6}1 薬です。その核となる利点は、遺伝子工学による組換えタンパク質技術を利用して、独自の天然ヒンジ結合と IgG2 融合タンパク質を介して二重分子構造を形成することにあり、これにより GLP-1 受容体に対して強い親和性を持ち、生体内で酵素によってよりゆっくりと分解され、腎臓によって濾過されます。 2 型糖尿病患者では、平均半減期が 204 時間に達します。強力な効果と投薬の利便性を考慮し、1~​​2週間ごとの皮下注射に対応しており、

2025年1月、エスパグルチドは中国で成人2型糖尿病の治療薬として販売が承認され、これには単剤治療やメトホルミン治療を受けても血糖コントロールが不十分な患者も含まれ、週1回皮下注射が行われた。同年には交渉の結果、医療保険のカタログに掲載され、減量の適応も申請されている。

イーライリリー 2025: Tenpo ペプチドが 365 億ドル急増


2026 年 2 月 4 日、イーライリリーは、年間総収益が 651 億 7,900 万ドル (+44%) となる 2025 年の通期財務報告書を発表しました。年間研究開発支出は133億3,700万米ドル(+21%)で、総収益の20%を占めました。地域分布の観点から、2025年の米国市場の収益は434億8,100万ドル(+43%)、欧州市場の収益は115億5,800万ドル(+62%)、日本市場の収益は21億3,200万ドルとなります。 (+16%)、中国市場の収益は 19 億 5,100 万ドル (+18%)、残りの市場収益は 60 億 5,700 万ドル (+42%) となります。治療の観点から、リリーは現在、糖尿病、腫瘍、免疫、神経の 4 つの主要な疾患領域に焦点を当てています。


糖尿病はリリーの中核事業です。世界で最も注目を集めている薬である GLP-1R/GIPR アゴニストである Tilpodide のグルコース低減剤 Mouniaro と減量剤 Zepbound は、強力な金吸収能力を示します。ムニアロ社の年間売上高は229億6,500万ドル(+99%)に達し、同社史上初の年間売上高が200億ドルを超えた超大ヒット商品となった。 Zepbound の年間収益も 135 億 4,200 万ドル (+175%) に達しました。これら 2 つの製品の合計貢献額だけでも 365 億ドルを超えます。


腫瘍学分野の主力製品であるVerzenio(CDK4/6阻害剤)は、年間売上高57億2,300万米ドル(+8%)を達成しています。イーライリリーは、2026年に経口GLP-1Rアゴニストであるオルフォルグリプロンの複数の臨床試験を推進し、レタトルチド(GLP-1R/GIPR/GCGRアゴニスト)の重要な規制段階を前進させる予定である。

 

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