抽象的な
シリビニン、牛乳アザミに由来する天然のフラボノイドは、その多様な薬理学的特性のために近年大きな注目を集めています。この研究記事は、抗がん、抗炎症、抗酸化、および肝保護効果に焦点を当てたシリビニンの臨床応用の包括的なレビューを提供します。最近の研究の広範な分析を通じて、このレビューは、さまざまな疾患や状態におけるシリビニンの治療の可能性を解明することを目的としています。
シリビニンパウダーCAS 22888-70-6を提供しています。詳細な仕様と製品情報については、次のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/silibinin-powder-cas {{5} .html
導入
シリビニンは、シリーマリンジヒドロゲン酸塩としても知られており、シリマリンの最も生物学的に活性な成分であり、牛乳アザミ植物（Silybum marianum）の種子から抽出されます。シリビニンは、その強力な肝保護効果により、肝炎や肝硬変を含む肝疾患の治療に伝統的に使用されてきました。しかし、最近の研究により、抗がん、抗炎症性、抗酸化特性など、シリビニンに関連するより広範な治療活性が明らかになりました。このレビューでは、さまざまな医療分野におけるシリビニンの臨床応用について説明します。
|
|
|
抗癌効果
シリビニンは、乳房、前立腺、皮膚、膀胱、肺がんなど、いくつかの種類の癌の治療に有望な結果を示しています。その抗癌メカニズムには、細胞増殖、血管新生、および転移の阻害、およびアポトーシスと細胞周期停止の誘導が含まれます。
第一に、シリビニンは強力な抗増殖効果を示します。つまり、癌細胞の制御されていない成長を阻害する可能性があります。急速な細胞増殖は癌の特徴であるため、これは重要です。がん細胞の分裂を減速または停止することにより、シリビニンは病気の拡散と進行を制限するのに役立ちます。
第二に、シリビニンは血管新生を標的にします。血管新生は、新しい血管が成長する腫瘍に栄養を与えるために形成されるプロセスです。血管新生を阻害することにより、シリビニンは腫瘍への血液供給を遮断し、それによって栄養素と酸素を飢えさせる必要があります。
さらに、シリビニンは転移を阻害することが示されています。転移は、がん細胞が体の他の部分に広がる能力です。これは、がん細胞が周囲の組織に侵入し、遠くの部位に移動するために使用するシグナル伝達経路を破壊することによって達成されます。
これらのメカニズムに加えて、シリビニンは、損傷した細胞または不要な細胞を排除するプログラムされた細胞死プロセスであるアポトーシスも誘導します。癌細胞のアポトーシスを引き起こすことにより、シリビニンは腫瘍の負担を軽減し、疾患の進行を遅くするのに役立ちます。
さらに、シリビニンは細胞周期の停止を引き起こす可能性があります。つまり、成長と分裂サイクルの特定の時点で癌細胞を止めます。これにより、それらがサイクルを完了して新しい細胞に分割することを防ぎ、それにより腫瘍を増殖させて形成する能力が制限されます。
いくつかの研究では、乳がんにおけるシリビニンの有効性を調査しています。 in vitroおよび動物の研究は、シリビニンが癌遺伝子の発現をダウンレギュレートし、腫瘍抑制遺伝子を上方制御することにより、乳癌細胞の成長を阻害できることを実証しています。さらに、シリビニンは、乳癌細胞に対する治療効果を高める際に、パクリタキセルやシスプラチンなどの従来の化学療法薬と相乗化することが示されています。
シリビニンは、前立腺癌の治療にも可能性を示しています。アンドロゲン受容体とERBB2/HER2シグナル伝達経路の活性化を阻害することにより、前立腺癌細胞の成長と進行を阻害することがわかっています。さらに、シリビニンは前立腺癌のバイオマーカーである前立腺特異的抗原（PSA）レベルを低下させる可能性があります。
シリビニンは、紫外線（UV）放射への曝露による皮膚がんの発生である光癌性に対する保護効果があります。研究では、シリビニンが細胞周期調節因子、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）、およびAKTシグナル伝達経路を調節することにより、皮膚がん細胞の成長と進行を阻害できることが示されています。
シリビニンは、細胞生存と増殖に関連する生存遺伝子の発現をダウンレギュレートすることにより、in vivoでの膀胱癌細胞の成長を阻害することがわかっています。これは、シリビニンが膀胱癌の化学予防剤としての可能性を持っている可能性があることを示唆しています。
食事シリビニンは、マウスの原発性肺腫瘍の成長と進行を阻害することが示されています。この効果は、腫瘍の浸潤と転移に関与するMMP -2のERK依存性C-Jun/AP -1誘導の阻害によって媒介されます。
抗炎症効果
シリビニンは、さまざまな疾患や状態における抗炎症効果も実証しています。その抗炎症メカニズムは、インターロイキン-1（IL {-1）、インターロイキン-6（{4}}（IL -6）、および腫瘍necros因子因子 - アルファ酸ファクター（TNF-）、腫瘍因子因子（TNF-）、誘発性の存在のために、腫瘍壊死因子-6（{4}}）、インターロイキン-6）、インターロイキンなどの炎症性サイトカインの産生を阻害することを伴います。 （NF-κB）およびマップ。
関節リウマチ
シリビニンは、炎症性サイトカインの産生を阻害し、関節の炎症と破壊を減少させることにより、関節リウマチ（RA）の治療に潜在性を示しています。
炎症性腸疾患
シリビニンは、NF-κBとMAPKの活性化を阻害し、炎症性サイトカインの産生を減らすことにより、動物モデルの炎症性腸疾患（IBD）を改善することがわかっています。
抗酸化効果
シリビニンは強力な抗酸化特性を持っているため、酸化ストレス関連疾患の治療に有用な薬剤になります。その抗酸化メカニズムには、反応性酸素種（ROS）および反応性窒素種（RNS）の除去と、脂質過酸化とDNA損傷の阻害が含まれます。
肝臓病
シリビニンは、肝炎や肝硬変を含む肝疾患の治療に伝統的に使用されてきました。その肝保護効果は、酸化ストレス誘発性の損傷から肝細胞を保護する抗酸化特性を介して媒介されます。
心血管疾患
シリビニンは、アテローム性動脈硬化症および血管機能障害の重要なメディエーターである酸化ストレスと炎症を阻害することにより、心血管疾患の予防と治療の可能性を示しています。
その他の臨床アプリケーション
抗がん、抗炎症性、抗酸化効果に加えて、シリビニンは他の疾患や状態の治療にも可能性を示しています。
糖尿病
シリビニンは、糖尿病の動物モデルにおけるインスリン感受性とグルコース代謝を改善することがわかっており、この疾患の治療薬としての可能性を示唆しています。
慢性腎臓病
シリビニンは、慢性腎疾患の動物モデルにおける腎障害に対する保護効果を示しており、抗酸化および抗炎症特性を介して媒介されます。
神経保護
シリビニンは、酸化ストレスや炎症を阻害することにより、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の動物モデルにおける神経保護効果を実証しています。
結論
結論として、シリビニンは、がん、炎症、酸化ストレス、肝疾患、心血管疾患、糖尿病、慢性腎疾患、神経変性疾患など、さまざまな疾患や状態で多様な治療活性を示しています。その抗癌メカニズムには、細胞増殖、血管新生、および転移の阻害、およびアポトーシスと細胞周期停止の誘導が含まれます。その抗炎症性および抗酸化特性は、酸化ストレス関連疾患および炎症を介した状態の治療において有用な薬剤になります。シリビニンの正確な作用メカニズムを解明し、その臨床応用のための効果的な治療戦略を開発するには、さらなる研究が必要です。
臨床医学におけるシリビニンの将来は有望に見え、幅広い疾患に潜在的な用途があります。研究がこの天然フラボノイドに関連する新しい治療活動を明らかにし続けているため、シリビニンはさまざまな病状の治療のための薬局方への重要な追加になる可能性があります。