グリコデオキシコール酸（C26H45NO6・XH2O、CAS 360-65-6は、白い粉末状の固体外観と良好な結晶性を備えた有機化合物です{.その形は安定していますが、湿気環境で水分吸収を示す可能性があります。 low .具体的には、アセトニトリル、エタノール、メタノールなどの溶媒にわずかに溶解する可能性があります.バイオテクノロジー.リパーゼアクセラレータ、イオンリムーバーなどの特性.細胞分析やクロマトグラフィー分離などの技術では、製品の研究の継続的な深化とその応用分野の拡大などの技術では、将来の.でより重要な役割を果たすと考えられています。
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化学式 |
C26H43NO5 |
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正確な質量 |
449 |
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分子量 |
450 |
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m/z |
449 (100.0%), 450 (28.1%), 451 (2.7%), 451 (1.1%), 451 (1.0%) |
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元素分析 |
C, 69.45; H, 9.64; N, 3.12; O, 17.79 |
グリコデオキシコール酸（GDCA）は、生化学研究、医学、バイオテクノロジー、およびその他の関連分野に幅広い用途を持つ重要な有機化合物.
1.リパーゼアクセラレータ：
リパーゼの加速器として機能し、生化学実験で脂質物質の分解と代謝を促進することができます{.}この特徴は、脂質代謝、リパーゼ機能、およびその調節メカニズムを研究するための重要なツールになります。物質、それによって彼らの生理学的および病理学的意義を明らかにする.
2. ionic Remover：
また、特定の条件下で溶液中の特定のイオンを除去できるイオン除去の特性もあります{.この特性は、生化学的研究では特に重要です。イオン濃度の変化はしばしば生体分子の活性と機能に影響を与え、そのイオン除去効果を利用することで実験的条件を最適化することにより、実験的な条件を最適化することができます。実験.
3.タンパク質溶解：
特定のタンパク質を効果的に溶解する能力は、タンパク質抽出、精製、および構造研究.タンパク質が生命活動の主要なキャリアであり、多様で複雑な機能を備えた. .は、タンパク質溶解性の特性を利用することで、より便利なタンパク質サンプルをさらに入手できます。
4.肝細胞アポトーシスの誘導：
肝細胞アポトーシスの誘導の研究で広く使用されている{.肝細胞アポトーシスは、肝臓疾患の発生と発生の根底にある重要なメカニズムの1つです.}肝細胞のアポトーシスを誘導することにより、研究者はメカニズムと肝臓のパターンを測定するための病理学的プロセスを和らげることができます。一方、病気.一方、DNAクリアランスを誘発し、細胞アポトーシスのプロセスにおける複雑な作用メカニズムをさらに明らかにします.この発見は、肝臓疾患の予防と治療のための新しいアイデアと方法を提供します.}
2.細菌培養培地の組成：
微生物学の研究では、特に腸内細菌の栽培と分離のために、細菌培養培地の成分の1つとしてよく使用されます{.腸内細菌は、人間の健康に重要な役割を果たし、その量と種類の変化は、さまざまな障害の発生と発生と症状の発生と発生に密接に関連していることがよくあります。特定の細菌の成長と繁殖により、腸内微生物叢の研究のためのより信頼性の高い効果的な実験材料.
3.ドラッグ開発：
肝細胞のアポトーシスと細菌培養の誘導におけるGDCAのユニークな役割に基づいて、研究者は作用と生物活性のメカニズムに関する詳細な研究を通じて薬物標的としての可能性を調査しています。薬物開発の新しい方向を提供する抗炎症や抗真菌効果などの効果.
3、バイオテクノロジー分野
1.セル分析：
細胞分析では、細胞壁や膜などの構造成分、細胞内生体分子（DNA、RNA、プロテンなど）などの構造成分を溶解することにより、細胞溶解と抽出に使用できます。分析のために.}このアプリケーションは、細胞生物学と分子の獲得のために重要な技術的サポートを提供することができます。細胞内の生体分子、研究者はさらに、細胞の生理学的機能と病理学的変化を明らかにすることができます.
2.クロマトグラフィー分離：
また、クロマトグラフィー分離テクノロジー.クロマトグラフィー分離には、適切なクロマトグラフィーカラムや移動相条件を選択することにより、生化学や医学などのフィールドで広く使用されている効率的かつ迅速な分離および分析技術があり、製品の間の相互作用と純粋な分離のために、実質的に純粋な分離を行うことができます。このアプリケーションは、生体分子の精製と分析のための新しい方法とアプローチを提供します.
1.化粧品と医薬品乳化剤：
この物質とその塩は表面活性を持ち、化粧品や医薬品の乳化剤として使用できます{.それらは、油水界面を安定させ、均一なエマルジョンシステムを形成することができ、それによって製品のテクスチャーと使いやすさを改善します。または、薬物キャリア{.しかし、これらのアプリケーションはまだ研究または予備のアプリケーション段階にあり、さらなる実験的検証と臨床評価が必要.
2.その他の潜在的なアプリケーション：
この物質に関する研究の継続的な深化とその応用分野の拡大により、たとえば将来の潜在的なアプリケーション値があると考えられています。たとえば、食品業界では食品添加剤として使用できます。ただし、農業分野の植物成長レギュレーターとして使用できます{.しかし、これらの潜在的な用途を実現するには、さらなる研究と探査が必要です.
副作用
グリコデオキシコール酸（GDCA）は、生理学的および病理学的プロセス{.で重要な役割を果たす内因性胆汁酸誘導体ですが、薬物または研究試薬として使用すると、肝臓、胃腸路、および免疫システムなどの複数の臓器やシステムを含む複数の臓器やシステムを含むシステムを引き起こす可能性があります。
肝臓の毒性
GDCAは、特定の条件の下で肝細胞のアポトーシスと壊死を誘導する可能性があります{.動物実験により、高用量GDCA（140mg/kgの静脈内注射など）は、肝臓細胞壊死として誘発され、肝臓細胞壊死として現れ、{3} int be sut in a sut in a suts a suts a suts a suts a suts a sustに誘導されることが示されています。肝臓細胞の胆汁酸濃度、ミトコンドリア機能障害と酸化ストレスを引き起こします. GDCAは、閉塞性のコレス状態患者の肝臓損傷を悪化させる可能性があります{.メカニズムには次のものが含まれます。
胆汁酸代謝の調節不全：二次胆汁酸としてのGDCAは、胆汁性停止中に蓄積し、肝細胞膜の完全性をさらに損傷します{.}
酸化ストレス：GDCAは、シトクロムCオキシダーゼ活性を阻害し、ミトコンドリア機能障害、酸化ストレス、および細胞死を引き起こす可能性があります.
炎症反応：GDCAは、肝臓の星細胞とクプファー細胞を活性化し、炎症誘発性サイトカインを放出し、肝臓線維症を悪化させる可能性があります.
胃腸反応
胆汁酸成分としてのGDCAは、腸内微生物叢のバランスを妨げ、消化不良、腹痛、および下痢につながる可能性があります{.メカニズムには次のものが含まれます。
腸内微生物叢の不均衡：GDCAは、特定の腸内細菌に阻害効果があり、腸内微生物叢のバランスを破壊する可能性があります.
強化された腸内per動物：高濃度の胆汁酸は、腸の平滑筋を刺激し、per動を加速し、下痢を引き起こす.を引き起こす可能性があります。
GDCAは、腸上皮細胞間の緊密な接合部を破壊し、腸の透過性を増加させ、エンドトキシン転座につながり、全身性炎症反応をさらに引き起こす可能性があります{.}
免疫システム応答
個々の患者はGDCAに対してアレルギーがあり、発疹、かゆみ、呼吸困難などとして現れた場合があります.メカニズムは、IgE媒介アレルギー反応.}免疫系の長期的な高速化の使用を促進し、IgE媒介アレルギー反応.}免疫系の増加につながる免疫系によるGDCAの異常な認識に関連している可能性があります。感染.メカニズムは、免疫細胞上のGDCAの直接毒性または免疫シグナル伝達経路との干渉に関連している可能性があります.
代謝および電解質障害
グリコデオキシコール酸脂質代謝に影響を与え、脂質異常症につながる可能性があります{.には、メカニズムが含まれます。
胆汁酸合成と分泌の不均衡：胆汁酸成分としてのGDCAは、コレステロール代謝を妨害し、リポタンパク質合成に影響を与える可能性があります{.
腸の脂質吸収の変化：GDCAは、腸内の脂肪の乳化と吸収に影響を与え、脂肪下痢につながる可能性があり、GDCAによって引き起こされる脂肪下痢につながる可能性があります。低ナトリウム.
その他の潜在的な副作用
GDCAの長期高用量使用は、腎機能障害として顕在化された腎臓の毒性を引き起こす可能性があります{.}メカニズムは、腎臓のGDCAの蓄積に関連している可能性があります。胚発達.しかし、この結論では、{.を検証するためにさらに人間の研究が必要です。
用量依存と副作用の個人差
GDCAの副作用は通常、低用量で使用する場合、用量依存性.です。副作用は軽度または有意ではない場合があります。高用量で使用すると、副作用のリスクが.を大幅に増加させます。たとえば、動物実験における140mg/kg GDCAの静脈内注射は著しい肝臓毒性を引き起こす可能性がありますが、低用量は軽度の反応を引き起こす可能性があります. . . . . . . . . . . {. {. {. {5} {5}の異なる違いもあります。胆汁酸代謝に関連する遺伝子、肝機能状態、および腸内微生物叢の組成はすべて、GDCAの副作用のリスクに影響を与える可能性があります.
臨床応用の注意事項
GDCAは主に臨床応用における胆汁肝肝疾患.などの胆汁酸代謝に関連する疾患の研究と治療に使用されますが、GDCA、liver機能指標の使用中に乱用を避けるために、.} .} .}（{1}}}）は、ALP、ALP、ALP、ALP、ALPなど、ALP、AT、潜在的な副作用を迅速に検出して対処するように定期的に監視されます{.患者の肝機能状態や腸内微生物叢の組成などの要因に基づいてGDCAの投与量とコースを調整して、副作用のリスクを軽減する. GDCAは、他の薬物と相互作用する可能性があります（rifampicin、{5 olexamid、examid、examidなどの{5.5などの{5.5などの影響など）有効性.併用療法を使用する場合は、リスクと利点の慎重な評価を行う必要があります.
将来の研究の方向性
肝細胞アポトーシスシグナル伝達経路への影響や、毒性を低下させ、毒性を低下させ、有効性と安全性を改善するための構造修飾を通じて腸の微生物叢.}腸微生物叢に対する特定の効果など、副作用の予防と治療の理論的根拠を提供します.、explichics、metabolomics、emplage g.dec and正確な治療を実現するための投薬戦略
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