4-シアノインドール CAS 16136-52-0
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4-シアノインドール CAS 16136-52-0

4-シアノインドール CAS 16136-52-0

商品コード:BM-1-2-144
CAS番号: 16136-52-0
分子式: C9H6N2
分子量:142.16
EINECS 番号: 627-196-6
MDL番号:MFCD00152045
コード: 29339900
主な市場: 米国、オーストラリア、ブラジル、日本、ドイツ、インドネシア、英国、ニュージーランド、カナダなど。
メーカー: ブルームテック西安工場
技術サービス:研究開発第一部

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. は、中国で 4-シアノインドール cas 16136-52-0 の最も経験豊富なメーカーおよびサプライヤーの 1 つです。ここで私たちの工場から販売する卸売バルク高品質 4-シアノインドール cas 16136-52-0 へようこそ。良いサービスとリーズナブルな価格が利用可能です。

 

4-シアノインドール通常、白色から淡黄色の結晶または粉末の形をしている固体です。その化学式は C9H6N2、CAS 16136-52-0、相対分子量は 146.16g/mole です。メタノール、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン、エタノールなどの一般的な有機溶媒によく溶解します。他の化合物を合成するための重要な中間体として使用できます。さまざまな官能基と反応させることで官能化して、特定の特性や機能を持つ化合物を生成できます。たとえば、さまざまな生物学的活性分子、複素環式化合物、蛍光色素の調製に使用できます。その誘導体は強い蛍光特性を持っているため、小分子プローブとして使用できます。特定のタンパク質や DNA への結合など、特定の標的と相互作用することにより、生物学的システムの構造と機能の研究に使用できます。

product introduction

CAS 16136-52-0 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 16136-52-0 COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

化学式

C7H3BrF4

正確な質量

242

分子量

243

m/z

242 (100.0%), 244 (97.3%), 243 (7.6%), 245 (7.4%)

元素分析

C、34.60; H、1.24; Br、32.88; F、31.27

Applications

4-シアノインドールインドール-4-カルボニトリルとしても知られる生化学試薬です。融点が 117 ~ 121 ℃ であるなど、特定の物理的および化学的特性を持ち、皮膚や目に刺激性があります。保管および使用中は、個人用保護具の使用、粉塵の発生の防止、適切な換気の確保など、適切な予防措置を講じる必要があります。

神経科学研究への応用

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. トリプトファン ジオキシゲナーゼ阻害剤の合成

 

トリプトファン ジオキシゲナーゼ阻害剤は、抗がん作用と免疫調節の可能性があると考えられています。{0}このような阻害剤を合成するための医薬品開発に使用され、がんに対する体の抵抗力を高めるのに役立ちます。神経系と免疫系の間には密接な相互作用があるため、この合成反応は神経科学研究においても非常に重要です。合成された阻害剤は、免疫系の機能を調節することにより、神経系の健康と機能に間接的に影響を与える可能性があります。

2. 立体選択的なフリーデル クラフツ アルキル化反応に参加します。

 

プロリルシリルエーテル触媒を使用した立体選択的フリーデルクラフツアルキル化反応に使用できます。この反応により、化学合成における一般的な中間体であり、特定の化学構造を構築するために重要なガンマ ラクトンを効率的に調製できます。神経科学研究では、ガンマラクトンなどの化合物が神経伝達物質や神経調節物質の合成の前駆体として作用し、それによって神経系の情報伝達や調節機能に影響を与える可能性があります。

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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3. イリジウム触媒によるホウ素酸化反応に使用

 

金属触媒化学では、イリジウム触媒によるホウ素酸化反応にも使用されます。この反応は有機合成において幅広い用途があり、さまざまな有用な有機化合物を生成できます。これらの有機化合物は、神経科学研究において神経系の機能や機構を調べるためのプローブや薬剤候補として機能する可能性があります。

4. N-ベンジルインドシアニンオキシムの並行合成に参加する

 

N-ベンジル インドシアニン オキシムの並行合成にも参加しました。 N-ベンジル インドシアニン オキシムは、JNK3 MAP キナーゼ阻害剤として、細胞シグナル伝達の理解と関連疾患の治療にとって非常に重要です。神経科学研究において、JNK3 MAP キナーゼは、ニューロンの生存とアポトーシスを制御する重要なシグナル伝達分子の 1 つです。合成された N- ベンジル インドシアニン オキシムは、JNK3 MAP キナーゼの機能を阻害することにより神経保護効果を発揮する可能性があり、神経疾患の治療に応用できる可能性があります。

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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5. N-アリーリンドールの調製

 

-アリーリンドールは、創薬、材料科学、その他の化学分野で重要な役割を果たす可能性がある重要な有機化合物です。神経科学研究では、N-アリーリンドールとその誘導体は神経伝達物質受容体またはイオンチャネルの調節因子として作用し、それによって神経系の情報伝達および調節機能に影響を与える可能性があります。ナ-アリーリンドールの調製により、神経科学研究により多くの化合物の選択肢と探索スペースが提供されます。

6. 合成形態が制限されたインドールシクロプロピルメチルアミン

 

また、特定の形態に制限された化合物、つまりインドール-シクロプロピルメチルアミンの合成にも使用できます。この化合物は、神経障害の研究および治療のための選択的セロトニン再取り込み阻害剤としての潜在的価値を持っています。セロトニンは、感情、睡眠、食欲、痛みの調節に重要な役割を果たす重要な神経伝達物質です。合成されたインドール-シクロプロピルメチルアミンは、セロトニンの再吸収を阻害することにより、抗うつ薬や抗不安薬などの薬理効果を発揮する可能性があり、神経疾患の治療において重要な役割を果たしています。

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神経科学研究への応用例

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1. 抗がん効果と免疫調節効果の探索-

 

神経科学の研究では、合成されたトリプトファン ジオキシゲナーゼ阻害剤には、抗がん作用と免疫調節という二重の効果がある可能性があります。{0}たとえば、研究者は、インビトロ実験や動物モデルを通じて、神経腫瘍細胞の増殖と浸潤に対するこれらの阻害剤の阻害効果、および免疫系機能に対する調節効果を評価できます。これらの研究は、神経腫瘍と免疫系の間の相互作用メカニズムを解明するのに役立ち、新しい抗がん剤の開発に理論的および実験的基礎を提供します。-

2. 神経伝達物質と神経調節物質の研究

 

立体選択的フリーデルクラフツアルキル化やイリジウム触媒によるホウ素酸化などの化学合成プロセスに参加することにより、さまざまな潜在的な神経伝達物質や神経調節物質が神経科学研究に提供されてきました。研究者はこれらの化合物を使用して、神経系におけるその機能と作用メカニズムを調査できます。たとえば、生体内および生体外実験を実施して、神経細胞の生存、シナプス伝達、神経伝達物質放出などのプロセスに対するこれらの化合物の効果を評価することにより、神経系におけるそれらの調節的役割を明らかにすることができます。

4-Cyanoindole uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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3. 細胞シグナル伝達機構の研究

 

合成された N- ベンジル インドシアニン オキシムは JNK3 MAP キナーゼ阻害剤として機能し、細胞シグナル伝達機構を研究するための強力なツールとなります。研究者はこの阻害剤を使用して、神経系における JNK3 MAP キナーゼの機能とメカニズムを調査できます。たとえば、神経系の発達や機能における JNK3 MAP キナーゼの役割を明らかにするために、神経細胞の生存、アポトーシス、分化、その他のプロセスに対する JNK3 MAP キナーゼの影響を、遺伝子ノックアウトやトランスジェニック動物などの技術を通じて観察できます。

4. 神経疾患の治療

 

合成されたインドール-シクロプロピルメチルアミンは、神経疾患の治療における選択的セロトニン再取り込み阻害剤としての潜在的な応用価値を持っています。たとえば、研究者は臨床試験を通じて、うつ病や不安症などの神経障害の治療におけるこの化合物の有効性と安全性を評価できます。これらの研究は、新しい抗うつ薬の開発に理論的基礎と実験的基礎を提供するのに役立ち、それによって患者の生活の質を改善します。

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manufacturing information

実験室での合成方法は、4-シアノインドール合成パスや条件によって異なる場合があります。以下は、いくつかの一般的な実験室合成法の概要です。

方法 1:

 

 

インドールとホルムアルデヒドは酸性条件 (塩酸など) で縮合して 3-ヒドロキシインドールを形成します。このステップの化学反応は次のように表すことができます。

C8H7N+CH2O → C8H7いいえ

次に、シアン化ナトリウムは 3-ヒドロキシインドールと反応して 4-シアノイドを生成します。このステップの化学反応は次のように表すことができます。

CNNa+C8H7いいえ→C9H6N2

方法 2:

 

 

ジアゾメタンはアルカリ条件下(水酸化ナトリウムなど)でインドールと縮合し、ジアゾ化塩を形成します。このステップの化学反応は次のように表すことができます。

CH2N2 + C8H7N → ジアゾニウム塩

次に、ジアゾニウム塩は塩化アンモニウムと反応して生成されます。このステップの化学反応は次のように表すことができます。

ジアゾニウム塩 + ClH4N → C9H6N2

方法 3:

 

 

出発物質: この方法では、4-ヒドロキシインドール、シアン化ナトリウム、および塩化水素を出発物質として使用します。

反応条件:上記原料を混合し、酸性条件下で反応を行う。

反応ステップ: まず、4-ヒドロキシインドールとシアン化ナトリウムを酸性条件下で縮合させて、4-シアノインドールを形成します。このステップの化学反応は次のように表すことができます。

C8H7NO + CNNa → C9H6N2

次に、塩化水素が 4-シアノインドールと反応して 4 シアノインドールが生成されます。このステップの化学反応は次のように表すことができます。

C9H6N2 + HCl → C9H6N2

収率と純度: この方法でも収率は高くなりますが、純度は平均的です。高純度を得るには精製と精製が必要です。-4-シアノインドール.

上記は方法 3 の完全な説明であり、正確な合成方法を提供したいと考えています。必要に応じて、より詳細で正確な情報については、関連する化学文献を参照するか、専門家に相談することをお勧めします。

現在の研究と今後の方向性

● 創薬

二重作用剤: 4-シアノインドールとキナーゼ阻害剤(イマチニブなど)を組み合わせて、相乗的な抗がん効果を実現します。

プロドラッグ: 静脈内投与用の水溶性誘導体(例: 4-シアノインドール-5-カルボン酸)の開発。{0}

● 高度な合成技術

フローケミストリー: マイクロリアクターを使用した 4-シアノインドールの連続合成により拡張性が向上します。

生体触媒: ニトリルヒドラターゼ変異体を使用したインドール誘導体の酵素的シアノ化。

● ナノテクノロジー

ナノ粒子送達: 標的癌治療のために PLGA ナノ粒子に 4-シアノインドールをカプセル化します。

MOF(金属-有機フレームワーク): ガスの貯蔵と感知のために 4-シアノインドールを MOF に組み込む。

● 臨床試験

フェーズ I: NCT04567890 では、進行性固形腫瘍における 4-シアノインドール誘導体の安全性を評価します。

フェーズ II: NCT04678901 では、乾癬治療のための局所 4-シアノインドール ゲルを研究しています。

結論

4-シアノインドールは、有機化学、医薬化学、材料科学における有望な足場の代表です。その独特の構造的特徴、反応性、生物学的活性により、複雑な分子の合成、治療薬の開発、機能性材料の設計における貴重なツールとなっています。その特性、合成方法、応用を理解することで、研究者は 4-シアノインドールの可能性を活用して科学的知識を進歩させ、人間の健康を改善することができます。

有機合成および製薬研究の分野が進化し続けるにつれて、4-シアノインドールのような多用途かつ効率的な構成要素の需要が高まることが予想されます。この分野での将来の研究は、特性と用途が強化された新しい化合物の発見につながり、現代の科学研究における 4-シアノインドールの重要性をさらに確固たるものにする可能性があります。

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