ちょっと、そこ！としてIPTG試薬サプライヤーから、IPTG と他の誘導剤の違いについてよく質問されます。そこで、このトピックを深く掘り下げて、私が知っていることを共有したいと思いました。
IPTG試薬
商品コード：BM-2-5-091
英語名：IPTG
CAS NO.: 367-93-1
MF: C9H18O5S
分子量: 238.3
EINECS: 206-703-0
メーカー: ブルームテック無錫工場
技術サービス：研究開発第二部
配送: 別の機密性のない化合物名として配送。
当社ではIPTG試薬を提供しております。詳細な仕様や製品情報については、以下のWebサイトを参照してください。
製品：https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/iptg-reagent-cas-367-93-1.html
まず、インデューサーとは何かを理解しましょう。分子生物学の世界では、インデューサーは遺伝子発現を制御する分子です。これはリプレッサータンパク質に結合し、DNA のオペレーター領域への結合を防ぎます。これにより、RNA ポリメラーゼがオペレーターの下流で遺伝子を転写できるようになり、特定のタンパク質が生成されます。
IPTG 試薬: 概要
IPTG (イソプロピル β-D-1-チオガラクトピラノシド) は、よく知られた合成誘導剤です。研究室では、lac オペロンの制御下で遺伝子の発現を誘導するためによく使用されます。 lac オペロンは、乳糖代謝に関与する大腸菌の一連の遺伝子です。 IPTG を細菌培養物に添加すると、アロラクトース (lac オペロンの天然誘導物質) の作用を模倣します。 IPTGは細菌によって代謝されないため、培地中に残り、継続的に遺伝子発現を誘導します。
IPTG の主な利点の 1 つは、その安定性です。一部の天然誘導剤とは異なり、IPTG は細菌によって分解されないため、長期間にわたって一貫したレベルの誘導を維持できます。これは、特定のタンパク質の安定した生産が必要な実験を行う場合に非常に役立ちます。
IPTG と他の誘導剤の比較
乳糖
乳糖は、lac オペロンの天然の誘導物質です。環境中にラクトースが存在すると、大腸菌がラクトースを取り込んでアロラクトースに変換し、その後lacリプレッサーに結合して遺伝子発現を可能にします。乳糖と IPTG の大きな違いは、乳糖が細菌の代謝の基質であることです。細菌が乳糖を使い果たすにつれて、時間の経過とともに誘導レベルが低下します。
もう一つの側面はコストです。乳糖はIPTGよりもはるかに安価です。コストが重要な要素である大規模な実験を実行している場合は、乳糖がより魅力的な選択肢になる可能性があります。ただし、代謝による誘導レベルの変動が欠点になる可能性があります。たとえば、高品質で一貫したタンパク質サンプルを生成する必要がある場合は、IPTG がより良い選択となる可能性があります。
アラビノース
アラビノースは大腸菌の araBAD オペロンの誘導物質です。 lac オペロンと同様に、araBAD オペロンは糖 (この場合はアラビノース) の代謝に関与します。アラビノースが存在すると、AraC タンパク質に結合し、araBAD プロモーターからの遺伝子発現が活性化されます。
アラビノースと IPTG の重要な違いの 1 つは、制御機構です。 araBAD システムは、lac オペロンと比較してより厳密に制御されています。これは、アラビノースが存在しない場合、標的遺伝子の基礎発現が非常に少ないことを意味します。対照的に、lac オペロンは、誘導物質がなくても、ある程度の低レベルの基礎発現を示す可能性があります。
アラビノースも細菌によって代謝されるため、乳糖と同様に、誘導レベルは時間の経過とともに変化する可能性があります。ただし、非常に厳密な制御を行うシステムが必要な場合は、lac-IPTG システムよりも araBAD-アラビノース システムの方が適している可能性があります。
ラムノース
ラムノースは、細菌の遺伝子発現システムで使用されるもう 1 つの糖ベースの誘導物質です。 rhaBAD オペロンの制御下で遺伝子の発現を誘導します。アラビノースやラクトースと同様に、ラムノースは細菌によって代謝されます。
ラムノースの利点は、乳糖と比較してより厳密に制御されたシステムを提供することが多いことです。他の誘導物質と組み合わせて使用して、より複雑な遺伝子発現パターンを作成することもできます。ただし、安定性と一貫した誘導レベルの点では、IPTG が依然として優位性を持っています。
アプリケーションと考慮事項
多くの研究室では、IPTG が基本的なタンパク質発現実験の頼りになるインデューサーです。その安定性と予測可能性により、組換えタンパク質の生産に最適です。たとえば、構造研究のためにタンパク質を精製しようとしている場合、タンパク質の安定した供給が必要ですが、IPTG はそれを達成するのに役立ちます。
一方、限られた予算でプロジェクトに取り組んでいる場合、または遺伝子発現の自然な制御の研究に興味がある場合は、乳糖、アラビノース、ラムノースなどの他の誘導剤の方が適切である可能性があります。
宿主生物を考慮することも重要です。細菌が異なれば、さまざまな誘導物質に対して異なる反応を示す可能性があります。一部の大腸菌株では、lac オペロンまたはその他の制御システムに変異があり、誘導物質の有効性に影響を与える可能性があります。
研究中のその他の化学物質
誘導物質に加えて、研究では他にも多くの化学物質が使用されます。例えば、1,3-ジメチルペンチルアミン CAS 105-41-9APIの研究に使用される合成化学物質です。もう一つは、5-フルオロシチジン CAS 2341-22-2、研究分野でも独自の用途があります。そしてビリルビン粉末 CAS 635-65-4研究の世界ではもう一つの重要な化学物質です。
当社の IPTG 試薬を選ぶ理由
当社はサプライヤーとして、高品質の IPTG 試薬を提供することに誇りを持っています。当社の製品は純粋で信頼性が高く、実験で一貫した結果を保証します。当社は、お客様の研究に安定した誘導物質を用意することの重要性を理解しています。そのため、市場で最高の IPTG を調達して提供することに注力しています。
小規模な研究室であっても、大規模なバイオテクノロジー企業であっても、当社はお客様のニーズにお応えします。当社の価格は競争力があり、さまざまな使用量に合わせて柔軟なパッケージング オプションを提供しています。
当社の IPTG 試薬についてさらに詳しく知りたい場合、または誘導剤全般についてご質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。私たちは、お客様が研究に最適な選択をできるようお手伝いいたします。調達ニーズについての会話を始めるために私たちに連絡し、研究目標を達成するために一緒に働きましょう。
参考文献
ミラー、JH (1972)。分子遺伝学の実験。コールドスプリングハーバー研究所。
Schleif、R. (2010)。大腸菌のL-アラビノースオペロンの制御。遺伝学の年次レビュー、44、47-63。
エロウィッツ、MB、レバイン、AJ、シギア、ED、およびスウェイン、PS (2002)。単一細胞における確率的遺伝子発現。サイエンス、297(5584)、1183-1186。